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En el estudio más grande de su tipo, los investigadores encontraron que las vías respiratorias inferiores en niños con fibrosis quística (FQ) tienen una mayor carga de infección , más inflamación y menor diversidad de microorganismos, en comparación con niños con otras enfermedades que también tienen problemas pulmonares. Notaron una clara divergencia en estas comunidades bacterianas en los niños pequeños, que suele ser antes de que la enfermedad pulmonar progresiva se arraigue en los pacientes con FQ. Sus hallazgos, publicados en la revista PLOS ONE, podrían ayudar a los proveedores a detectar patógenos específicos antes, tratarlos y potencialmente prevenir enfermedades pulmonares más graves.
«Comparamos muestras de las vías respiratorias inferiores de la broncoscopia en niños con FQ y controles de enfermedades de todo el espectro de edad, y utilizamos la secuenciación genética para identificar microorganismos, y descubrimos que algunos patógenos comunes de la fibrosis quística comienzan a dominar a edades muy tempranas», dijo el líder el autor Jack O’Connor del Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago. «No se había mostrado antes una división tan clara de los controles de la enfermedad en este grupo de edad joven. Nuestros hallazgos profundizan nuestra comprensión de la trayectoria de la enfermedad en la fibrosis quística y podrían ayudar a mejorar los resultados a través de una intervención más temprana».
Vía aérea crónica la infección y la inflamación que dan lugar a una enfermedad pulmonar obstructiva progresiva es la principal causa de enfermedad y muerte en personas con fibrosis quística.
El estudio multicéntrico analizó muestras de las vías respiratorias inferiores de 191 pacientes (63 con fibrosis quística) de 0 a 21 años. Los controles de enfermedades incluyeron pacientes con diversas condiciones, como cáncer, inmunodeficiencia y neumonía. Mediante el uso de la secuenciación genética más sensible en lugar del cultivo para detectar una gama más amplia de microorganismos en las vías respiratorias inferiores, los investigadores pudieron identificar distintos patógenos que son más dominantes a diferentes edades en pacientes con fibrosis quística.
» Establecer diferencias clave relacionadas con la edad en las comunidades bacterianas de las vías respiratorias inferiores y la inflamación en pacientes con FQ, especialmente durante la primera infancia, puede brindarnos una oportunidad para un tratamiento más temprano y más preciso», dijo la autora principal, Theresa Laguna, MD, MSCS, jefa de división. de Medicina Pulmonar y del Sueño en Lurie Children’s y Profesor Asociado de Pediatría en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. «Si podemos prevenir infecciones peores, podríamos mejorar la calidad de vida y potencialmente expandir la esperanza de vida de los pacientes con FQ».
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El análisis de sangre podría conducir a un tratamiento de la fibrosis quística adaptado a cada paciente Más información: John B. O’Connor et al, Divergence of bacteria communities in the lower airways of CF pacientes en la primera infancia, PLOS ONE (2021). DOI: 10.1371/journal.pone.0257838 Información de la revista: PLoS ONE
Proporcionado por Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago Cita: Las vías respiratorias inferiores son distintas en la fibrosis quística incluso a edades más tempranas (21 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-10-airways-distinct-cystic-fibrosis-younger.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.