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El uso de los llamados refuerzos de la vacuna COVID-19 ‘mezclados y combinados’ puede brindar una respuesta inmunológica más fuerte que apegarse a un tipo de pinchazo, dijo el jueves el organismo de control de drogas de la UE.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dijo que estaba estudiando datos para ver si seguirá la decisión de las autoridades estadounidenses el miércoles de permitir el uso de una vacuna diferente para las inyecciones de seguimiento.
La Las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson y AstraZeneca están autorizadas en la UE. Hasta ahora, solo Pfizer está autorizado para refuerzos en adultos.
«Estamos viendo algunos resultados prometedores de estudios que confirman que este enfoque desencadenaría, con ciertas combinaciones de vacunas, una respuesta inmunitaria más fuerte que cuando se administra la misma vacuna». utilizado para una inyección adicional», dijo Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA, en una conferencia de prensa.
Varios países ya han aprobado vacunas de refuerzo COVID para aumentar la inmunidad en personas que ya han sido vacunadas pero cuya protección puede haber disminuido después de varios meses, aunque generalmente se usa el mismo tipo de vacuna.
Un estudio publicado en los Estados Unidos la semana pasada mostró que las personas que recibieron la vacuna J&J, que al igual que AstraZeneca usa tecnología de vectores virales, pueden beneficiarse de una dosis de refuerzo de una vacuna de ARN mensajero diferente, como Pfizer o Moderna.
Las vacunas de ARN mensajero «parecen estar funcionando bastante bien» como refuerzos y «son realmente capaces de generar una respuesta inmunitaria bastante robusta». cavaleri sai d.
Pero Cavaleri agregó que «en general, parece que la estrategia es algo de lo que todos los tipos de vacunas podrían beneficiarse», agregó.
La EMA con sede en Ámsterdam también debe decidir el 25 de octubre si aprueba los refuerzos de Moderna, dijo Cavaleri.
Pfizer dijo el jueves que una inyección de refuerzo de su vacuna es del 95,6 por ciento eficaz contra la infección sintomática.
Mientras tanto, la EMA dijo que espera decidir dentro de «aproximadamente dos meses» si extiende la aprobación de la inyección de Pfizer a niños de 5 a 11 años, después de que sus creadores enviaran datos la semana pasada.
El regulador también espera comenzar una revisión la próxima semana de un medicamento oral contra el COVID producido por la firma farmacéutica estadounidense Merck, dijo Cavaleri.
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La UE decidirá sobre los refuerzos COVID el próximo mes
2021 AFP
Cita: Los refuerzos Covid ‘Mezclar y combinar’ pueden reforzar la inmunidad: EMA (2021) , 21 de octubre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-10-covid-boosters-gird-immunity-ema.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.